5-MBPB

5-HT2A receptor: 5-HT 2A retseptor on alatüüp 5-HT 2 retseptor, mis kuulub serotoniini retseptorite perekonda ja on G-valguga seotud retseptori (GPCR). 5-HT 2A retseptor on rakupinnaretseptorile. 5-HT on lühike 5-hüdroksü-trüptamiin, mis on serotoniin. See on peamine eksitatoorne alatüübi seas GPCRid serotoniini, kuigi 5-HT 2A võib olla ka pärssiv toime teatud valdkondades nagu visuaalne ajukoor ja orbitofrontal ajukoores. Seda retseptorit märgiti esmakordselt selle tähtsuse tõttu serotonergiliste psühhedeeliliste ravimite nagu LSD ja psilotsübiinseente sihtmärgina. Hiljem tuli see taas esile, sest leiti, et see vahendab vähemalt osaliselt ka paljude antipsühhootikumide, eriti ebatüüpiliste ravimite toimet.
5-HT2A receptor: 5-HT 2A retseptor on alatüüp 5-HT 2 retseptor, mis kuulub serotoniini retseptorite perekonda ja on G-valguga seotud retseptori (GPCR). 5-HT 2A retseptor on rakupinnaretseptorile. 5-HT on lühike 5-hüdroksü-trüptamiin, mis on serotoniin. See on peamine eksitatoorne alatüübi seas GPCRid serotoniini, kuigi 5-HT 2A võib olla ka pärssiv toime teatud valdkondades nagu visuaalne ajukoor ja orbitofrontal ajukoores. Seda retseptorit märgiti esmakordselt selle tähtsuse tõttu serotonergiliste psühhedeeliliste ravimite nagu LSD ja psilotsübiinseente sihtmärgina. Hiljem tuli see taas esile, sest leiti, et see vahendab vähemalt osaliselt ka paljude antipsühhootikumide, eriti ebatüüpiliste ravimite toimet.
5-HT2A receptor: 5-HT 2A retseptor on alatüüp 5-HT 2 retseptor, mis kuulub serotoniini retseptorite perekonda ja on G-valguga seotud retseptori (GPCR). 5-HT 2A retseptor on rakupinnaretseptorile. 5-HT on lühike 5-hüdroksü-trüptamiin, mis on serotoniin. See on peamine eksitatoorne alatüübi seas GPCRid serotoniini, kuigi 5-HT 2A võib olla ka pärssiv toime teatud valdkondades nagu visuaalne ajukoor ja orbitofrontal ajukoores. Seda retseptorit märgiti esmakordselt selle tähtsuse tõttu serotonergiliste psühhedeeliliste ravimite nagu LSD ja psilotsübiinseente sihtmärgina. Hiljem tuli see taas esile, sest leiti, et see vahendab vähemalt osaliselt ka paljude antipsühhootikumide, eriti ebatüüpiliste ravimite toimet.
5-HT2B receptor: 5-Hydroksy retseptori 2B (5-HT 2B) tuntakse ka serotoniini retseptori 2B on valk, mis inimestel on kodeeritud HTR2B geen. 5-HT 2B kuulub 5-HT 2 retseptorite perekonda, mis seondub neurotransmitter serotoniini (5-hüdroksütrüptamiini, 5-HT).
5-HT2B receptor: 5-Hydroksy retseptori 2B (5-HT 2B) tuntakse ka serotoniini retseptori 2B on valk, mis inimestel on kodeeritud HTR2B geen. 5-HT 2B kuulub 5-HT 2 retseptorite perekonda, mis seondub neurotransmitter serotoniini (5-hüdroksütrüptamiini, 5-HT).
5-HT2C receptor: 5-HT 2C retseptor on 5-HT retseptori alamtüüp, mis seob endogeenset neurotransmitterit serotoniini (5-hüdroksütrüptamiin, 5-HT). On G-valguga seotud retseptori (GPCR), mis on ühendatud G q / G11 ja vahendab ekstsitatiivset närviülekannet. HTR2C tähistab retseptorit kodeerivat inimese geeni, mis inimestel asub X-kromosoomis. Kuna isastel on üks geeni koopia ja naistel on üks kahest geeni koopiast allasurutud, võivad selle retseptori polümorfismid mõjutada mõlemat sugu erineval määral.
5-HT2C receptor: 5-HT 2C retseptor on 5-HT retseptori alamtüüp, mis seob endogeenset neurotransmitterit serotoniini (5-hüdroksütrüptamiin, 5-HT). On G-valguga seotud retseptori (GPCR), mis on ühendatud G q / G11 ja vahendab ekstsitatiivset närviülekannet. HTR2C tähistab retseptorit kodeerivat inimese geeni, mis inimestel asub X-kromosoomis. Kuna isastel on üks geeni koopia ja naistel on üks kahest geeni koopiast allasurutud, võivad selle retseptori polümorfismid mõjutada mõlemat sugu erineval määral.
5-HT2C receptor agonist: 5-HT 2C retseptori agonistid on ravimite klass, mis aktiveerivad 5-HT 2C retseptoreid. Neid on uuritud mitmete seisundite, sealhulgas rasvumise, psühhiaatriliste häirete, seksuaalse düsfunktsiooni ja kusepidamatuse raviks.
5-HT2C receptor agonist: 5-HT 2C retseptori agonistid on ravimite klass, mis aktiveerivad 5-HT 2C retseptoreid. Neid on uuritud mitmete seisundite, sealhulgas rasvumise, psühhiaatriliste häirete, seksuaalse düsfunktsiooni ja kusepidamatuse raviks.
5-HT2A receptor: 5-HT 2A retseptor on alatüüp 5-HT 2 retseptor, mis kuulub serotoniini retseptorite perekonda ja on G-valguga seotud retseptori (GPCR). 5-HT 2A retseptor on rakupinnaretseptorile. 5-HT on lühike 5-hüdroksü-trüptamiin, mis on serotoniin. See on peamine eksitatoorne alatüübi seas GPCRid serotoniini, kuigi 5-HT 2A võib olla ka pärssiv toime teatud valdkondades nagu visuaalne ajukoor ja orbitofrontal ajukoores. Seda retseptorit märgiti esmakordselt selle tähtsuse tõttu serotonergiliste psühhedeeliliste ravimite nagu LSD ja psilotsübiinseente sihtmärgina. Hiljem tuli see taas esile, sest leiti, et see vahendab vähemalt osaliselt ka paljude antipsühhootikumide, eriti ebatüüpiliste ravimite toimet.
5-HT2C receptor agonist: 5-HT 2C retseptori agonistid on ravimite klass, mis aktiveerivad 5-HT 2C retseptoreid. Neid on uuritud mitmete seisundite, sealhulgas rasvumise, psühhiaatriliste häirete, seksuaalse düsfunktsiooni ja kusepidamatuse raviks.
5-HT3 receptor: 5-HT 3 retseptor kuulub Cys-loop ülemsugukonda ligandseoselised ioonkanalid (LGICs) ning seetõttu erineb struktuurselt ja funktsionaalselt kõigist teistest 5-HT retseptorite (5-hüdroksütrüptamiini või serotoniin) retseptorid, mis on G-valguga seotud retseptorid. See ioonkanal on katioonselektiivne ja vahendab neuronite depolarisatsiooni ja ergastust kesk- ja perifeerses närvisüsteemis.
5-HT3 antagonist: 5-HT 3 antagonistid, mitteametlikult tuntud kui "setrons \", on ravimite klassi, mis toimivad retseptori antagonistid 5-HT 3 retseptori alaliik serotoniini retseptori leitud terminalide uitnärvi ja teatud aladel aju. Välja arvatud märkimisväärsed erandid ärritunud soole sündroomi raviks kasutatavatest alosetroonist ja cilansetroonist, on kõik 5-HT 3 antagonistid antiemeetikumid, mida kasutatakse iivelduse ja oksendamise ennetamiseks ja raviks. Need on eriti tõhusad vähi kemoteraapiast põhjustatud iivelduse ja oksendamise kontrollimisel ning neid peetakse selle eesmärgi kuldstandardiks.
5-HT3 antagonist: 5-HT 3 antagonistid, mitteametlikult tuntud kui "setrons \", on ravimite klassi, mis toimivad retseptori antagonistid 5-HT 3 retseptori alaliik serotoniini retseptori leitud terminalide uitnärvi ja teatud aladel aju. Välja arvatud märkimisväärsed erandid ärritunud soole sündroomi raviks kasutatavatest alosetroonist ja cilansetroonist, on kõik 5-HT 3 antagonistid antiemeetikumid, mida kasutatakse iivelduse ja oksendamise ennetamiseks ja raviks. Need on eriti tõhusad vähi kemoteraapiast põhjustatud iivelduse ja oksendamise kontrollimisel ning neid peetakse selle eesmärgi kuldstandardiks.
5-HT3 receptor: 5-HT 3 retseptor kuulub Cys-loop ülemsugukonda ligandseoselised ioonkanalid (LGICs) ning seetõttu erineb struktuurselt ja funktsionaalselt kõigist teistest 5-HT retseptorite (5-hüdroksütrüptamiini või serotoniin) retseptorid, mis on G-valguga seotud retseptorid. See ioonkanal on katioonselektiivne ja vahendab neuronite depolarisatsiooni ja ergastust kesk- ja perifeerses närvisüsteemis.
5-HT3 antagonist: 5-HT 3 antagonistid, mitteametlikult tuntud kui "setrons \", on ravimite klassi, mis toimivad retseptori antagonistid 5-HT 3 retseptori alaliik serotoniini retseptori leitud terminalide uitnärvi ja teatud aladel aju. Välja arvatud märkimisväärsed erandid ärritunud soole sündroomi raviks kasutatavatest alosetroonist ja cilansetroonist, on kõik 5-HT 3 antagonistid antiemeetikumid, mida kasutatakse iivelduse ja oksendamise ennetamiseks ja raviks. Need on eriti tõhusad vähi kemoteraapiast põhjustatud iivelduse ja oksendamise kontrollimisel ning neid peetakse selle eesmärgi kuldstandardiks.
5-HT3 antagonist: 5-HT 3 antagonistid, mitteametlikult tuntud kui "setrons \", on ravimite klassi, mis toimivad retseptori antagonistid 5-HT 3 retseptori alaliik serotoniini retseptori leitud terminalide uitnärvi ja teatud aladel aju. Välja arvatud märkimisväärsed erandid ärritunud soole sündroomi raviks kasutatavatest alosetroonist ja cilansetroonist, on kõik 5-HT 3 antagonistid antiemeetikumid, mida kasutatakse iivelduse ja oksendamise ennetamiseks ja raviks. Need on eriti tõhusad vähi kemoteraapiast põhjustatud iivelduse ja oksendamise kontrollimisel ning neid peetakse selle eesmärgi kuldstandardiks.
5-HT4 receptor: 5-hüdroksütrüptamiini retseptor 4 on valk, mida inimestel kodeerib HTR4 geen.
Serotonin receptor agonist: Serotoniini retseptori agonist on ühe või mitme serotoniini retseptori agonist. Nad aktiveerivad serotoniini retseptoreid sarnaselt serotoniini, neurotransmitteri ja hormooni ning serotoniini retseptorite endogeense ligandi omadele.
5-HT4 receptor: 5-hüdroksütrüptamiini retseptor 4 on valk, mida inimestel kodeerib HTR4 geen.
5-HT4 receptor: 5-hüdroksütrüptamiini retseptor 4 on valk, mida inimestel kodeerib HTR4 geen.
5-HT4 receptor: 5-hüdroksütrüptamiini retseptor 4 on valk, mida inimestel kodeerib HTR4 geen.
5-HT5A receptor: 5-hüdroksütrüptamiini (serotoniini) retseptor 5A , tuntud ka kui HTR5A , on valk, mida inimestel kodeerib HTR5A geen. 5-HT retseptorite agonistid ja antagonistid, samuti serotoniini omastamise inhibiitorid, avaldavad erinevates tingimustes promneesilist (mälu soodustavat) ja / või amneesiavastast toimet ning 5-HT retseptorid on seotud ka närvimuutustega.
5-HT5A receptor: 5-hüdroksütrüptamiini (serotoniini) retseptor 5A , tuntud ka kui HTR5A , on valk, mida inimestel kodeerib HTR5A geen. 5-HT retseptorite agonistid ja antagonistid, samuti serotoniini omastamise inhibiitorid, avaldavad erinevates tingimustes promneesilist (mälu soodustavat) ja / või amneesiavastast toimet ning 5-HT retseptorid on seotud ka närvimuutustega.
5-HT5A receptor: 5-hüdroksütrüptamiini (serotoniini) retseptor 5A , tuntud ka kui HTR5A , on valk, mida inimestel kodeerib HTR5A geen. 5-HT retseptorite agonistid ja antagonistid, samuti serotoniini omastamise inhibiitorid, avaldavad erinevates tingimustes promneesilist (mälu soodustavat) ja / või amneesiavastast toimet ning 5-HT retseptorid on seotud ka närvimuutustega.
5-HT5A receptor: 5-hüdroksütrüptamiini (serotoniini) retseptor 5A , tuntud ka kui HTR5A , on valk, mida inimestel kodeerib HTR5A geen. 5-HT retseptorite agonistid ja antagonistid, samuti serotoniini omastamise inhibiitorid, avaldavad erinevates tingimustes promneesilist (mälu soodustavat) ja / või amneesiavastast toimet ning 5-HT retseptorid on seotud ka närvimuutustega.
5-HT5B receptor: 5-HT 5B retseptor on 5-HT retseptori valk ja seda kodeeriv geen. Valku leidub närilistel, kuid mitte inimestel, sest geeni kodeerivas järjestuses olevad stoppkoodonid takistavad geenil funktsionaalse valgu ekspresseerimist. Arvatakse, et 5- HT5B retseptori funktsioon on inimestel asendatud mõne teise 5-HT retseptori alaklassiga. 5-HT 5B retseptor on G-valguga seotud retseptor. 5-HT 5B retseptori mRNA avaldub peamiselt roti aju habenulas, hipokampuses ja madalamas oliivis. Tuntud agonistide 5-HT 5B sisaldavad ergotamiini ja LSD. Tuntud antagonistide hulka kuulub metiotepiin.
5-HT6 receptor: 5HT 6 retseptor on 5HT retseptori alamtüüp, mis seob endogeenset neurotransmitterit serotoniini (5-hüdroksütrüptamiin, 5HT). On G-valguga seotud retseptori (GPCR), mis on ühendatud G s ja vahendab ekstsitatiivset närviülekannet. HTR6 tähistab retseptorit kodeerivat inimese geeni.
5-HT6 receptor: 5HT 6 retseptor on 5HT retseptori alamtüüp, mis seob endogeenset neurotransmitterit serotoniini (5-hüdroksütrüptamiin, 5HT). On G-valguga seotud retseptori (GPCR), mis on ühendatud G s ja vahendab ekstsitatiivset närviülekannet. HTR6 tähistab retseptorit kodeerivat inimese geeni.
5-HT7 receptor: 5-HT 7 retseptori kuulub GPCR ülemsugukonda rakupinnaretseptorid ja aktiveeritakse neurotransmitter serotoniini (5-hüdroksütrüptamiini, 5-HT) 5-HT 7 retseptor on seotud G s (stimuleerib tootmist rakusisese signaalimolekuli cAMP) ja seda ekspresseeritakse paljudes inimese kudedes, eriti ajus, seedetraktis ja erinevates veresoontes. See retseptor on olnud ravimite väljatöötamise sihtmärk mitmete kliiniliste häirete ravimisel. 5-HT 7 retseptori kodeerib HTR7 geeni, mis inimestel transkribeeritakse 3 erinevat splaissinguvariantide.
5-HT7 receptor: 5-HT 7 retseptori kuulub GPCR ülemsugukonda rakupinnaretseptorid ja aktiveeritakse neurotransmitter serotoniini (5-hüdroksütrüptamiini, 5-HT) 5-HT 7 retseptor on seotud G s (stimuleerib tootmist rakusisese signaalimolekuli cAMP) ja seda ekspresseeritakse paljudes inimese kudedes, eriti ajus, seedetraktis ja erinevates veresoontes. See retseptor on olnud ravimite väljatöötamise sihtmärk mitmete kliiniliste häirete ravimisel. 5-HT 7 retseptori kodeerib HTR7 geeni, mis inimestel transkribeeritakse 3 erinevat splaissinguvariantide.
5-Hydroxytryptophan: 5-hüdroksütrüptofaan ( 5-HTP ), tuntud ka kui oksitriptaan , on looduslikult esinev aminohape ja keemiline eelkäija, samuti metaboolne vaheühend neurotransmitteri serotoniini biosünteesis.
Bufotenidine: Bufotenidiin , tuntud ka kui 5-hüdroksü- N , N , N- trimetüültrüptammoonium ( 5-HTQ ), on bufoteniini, serotoniini ja teiste trüptamiinidega seotud toksiin, mida leidub paljude kärnkonnade mürgis. Ta toimib selektiivse 5-HT 3 retseptori agonist ja on teadusuuringutes kasutatavaid funktsioonide uurimisega 5-HT 3 retseptori, kuigi selline kasutamine on piiratud, sest et nagu kvaternaarne amiin, ta ei ole võimeline vere-aju barjääri hõlpsalt ületama.
Serotonin transporter: Serotoniini transporter, tuntud ka kui naatriumsõltuv serotoniini transporter ja lahustunud kandja perekonna 6 liige 4, on valk, mida inimestel kodeerib SLC6A4 geen. SERT on monoamiini transportvalgu tüüp, mis transpordib serotoniini sünaptilisest lõhest tagasi presünaptilisse neuronisse.
5-HTTLPR: 5- HTTLPR on serotoniini transporti kodeeriv geen SLC6A4 degeneratiivne korduv polümorfne piirkond. NKuna polümorfism tuvastati 1990. aastate keskel, on seda põhjalikult uuritud, näiteks seoses neuropsühhiaatriliste häiretega. \ NA 2006 teadusartiklis öeldi, et "polümorfismi on analüüsitud" üle 300 käitumusliku, psühhiaatrilise, farmakogeneetilise ja muu meditsiinigeneetika dokumendi ". Kuigi seda arutatakse sageli geenide ja keskkonna vastastikuse mõju näitena, vaidlustatakse seda väidet.
5-Histidylcysteine sulfoxide synthase: 5-histidüültsüsteiinsulfoksiidi süntaas on esimene ensüüm ovotiooli biosünteesis, katalüüsides tsüsteiini oksüdatiivset lisamist histidiinile, moodustades 5-histidüültsüsteiinsulfoksiidi. Ensüümi leidub trüpanosoomides, kus sellel on lisaks SAM-st sõltuv metüültransferaas, mis lisab N1-le metüülrühma.
5-hour Energy: 5-tunnine energia on Ameerika toodetud "energialöök", mida toodab Living Essentials LLC. Ettevõtte asutas tegevjuht Manoj Bhargava ja see asutati 2004. aastal.
5-Hour Energy (cycling team): 5-Hour Energy oli UCI kontinentaalne rattatiim, mis asutati 2009. aastal Ameerika Ühendriikides.
5-hour Energy 200: 5-tunnine Energy 200 võib viidata järgmistele NASCAR-võistlustele: 5-tunnine Energy 200, kevad / suve varasem üleriigiline sarja võistlus Doveri rahvusvahelisel kiirteel aastatel 2011–2013 n 5-tunnine Energy 200, sügisese üleriigilise sarja võistlus Doveri rahvusvahelisel kiirteel alates 2013. aastast
5-Hour Energy 250: 5-tunnine energia 250 oli NASCARi üleriigiline võistlus, mis toimus Gateway International Raceway'is Madisonis, Illinois.
Juglone: Jugloon, mida nimetatakse ka 5-hüdroksü-1,4-naftaleendiooni (IUPAC) on orgaaniline ühend molekulaarse valemiga C 10H 6 O 3. Toiduainetööstuses on juglone tuntud ka kui CI Natural Brown 7 ja CI 75500 . See ei lahustu benseenis, kuid lahustub dioksaanis, millest kristalliseerub kollaste nõeltena. See on seadussooni isomeer, mis on hennalehes olev värvimisühend.
5-Hydroxy-2(5H)-furanone: 5-hüdroksü-2 ( 5H ) -furanoon on furanuraal, mis on saadud furfuraali oksüdeerimisel singlett-hapniku abil. See oksüdeerimine viiakse tavaliselt läbi metanoolis või etanoolis koos sensibilisaatoriga nagu metüleensinine või roosibengal. Selle reaktsiooni mehhanismi on kujutatud allpool.
Eugenin: Eugeniin on kromooni derivaat, fenoolühend, mida leidub nelkides . See on ka üks porgandi kibeduse eest vastutavaid ühendeid.
Eugenin: Eugeniin on kromooni derivaat, fenoolühend, mida leidub nelkides . See on ka üks porgandi kibeduse eest vastutavaid ühendeid.
Techtochrysin: Techtochrysin on keemiline ühend. See on O-metüleeritud flavoon, flavonoid, mis on eraldatud Prunus cerasusest , hapukirsist, taimest, mis on koduks suurele osale Euroopast ja Edela-Aasiast.
Bufotenin: Bufoteniin on trüptamiini derivaat, mis on seotud neurotransmitteri serotoniiniga. See on alkaloid, mida leidub mõnes kärnkonnaliigi, seene ja kõrgema taime liigis.
Alpha-Methylserotonin: α-metüülserotoniini (αMS), mida tuntakse ka α-metüül-5-hüdroksütrüptamiini (α-metüül-5-HT) või 5-hüdroksü-α-metüültrüptamiin (5-HO-αMT), on trüptamiin derivaat tihedalt seotud neurotransmitter serotoniin (5-HT). See toimib mitteselektiivse serotoniiniretseptori agonistina ja seda on serotoniinisüsteemi funktsionaalsuse uurimiseks laialdaselt kasutatud.
Serotonin: Serotoniin või 5-hüdroksütrüptamiin ( 5-HT ) on monoamiini neurotransmitter. Selle bioloogiline funktsioon on keeruline ja mitmetahuline, moduleerides meeleolu, tunnetust, tasu, õppimist, mälu ja arvukalt füsioloogilisi protsesse nagu oksendamine ja vasokonstriktsioon.
5-Hydroxycytosine: 5-hüdroksütsütosiin on tsütosiini oksüdeerunud vorm, mis on seotud suurenenud C-T-üleminekumutatsioonide sagedusega, mõningate C-G-transversioonidega. See ei moonuta DNA molekuli ja replikatiivsed DNA polümeraasid mööduvad sellest kergesti.
5-Hydroxyeicosanoid dehydrogenase: 5- hüdroksyeikososanoiddehüdrogenaas ( 5-HEDH ) või ametlikumalt on nikotiinamiidadeniindinukleotiidfosfaadist (NADP + ) sõltuv dehüdrogenaas ensüüm, mis metaboliseerib arahhidonaat-5-lipoksügenaasi (5-LOX), 5 ( S ) -hüdroksü eikosanoidset produkti -6 S , 8 Z , 11 Z , 14 Z- eikososatetraeenhape (st 5- ( S ) -HETE; vt 5-HETE) kuni selle 5-ketoanaloogi, 5-okso-eikososatetraeenhappe (st 5-okso-6 S , 8 Z , 11 Z , 14 Z- eikososatetraeenhape või 5-okso-ETE). See toimib ka vastupidises suunas, metaboliseerides 5-okso-ETE 5 ( S ) -HETE-ks. Kuna 5-okso-ETE on 30–100 korda tugevam kui 5 ( S ) -HETE erinevate rakutüüpide stimuleerimisel, peetakse 5-HEDH-d 5 ( S ) HETE-de regulaatoriks ja promootoriks ning seeläbi 5-LOXi mõjudele raku funktsioon. Kuigi 5-HEDH-d on hinnatud laias valikus puutumata rakkudes ja toormikrosoomipreparaatides, ei ole seda veel hinnatud puhtal kujul oleva struktuuri, geeni osas; pealegi on enamik selle kohta tehtud uuringuid läbi viidud inimese kudedes.
5-Hydroxyeicosatetraenoic acid: 5-hüdroksyeicosatetraeenhape on eikosanoid ehk arahhidoonhappe metaboliit. Seda toodavad mitmesugused rakutüübid inimestel ja teistel loomaliikidel. Need rakud võivad seejärel moodustatud 5 ( S ) -HETE metaboliseerida 5-okso-eikososatetraeenhappeks (5-okso-ETE), 5 ( S ), 15 ( S ) -dihüdroksü-eosatosatraeenhappeks või 5-okso-15-hüdroksü-atsetraeenhappeks. .
5-Hydroxyeicosatetraenoic acid: 5-hüdroksyeicosatetraeenhape on eikosanoid ehk arahhidoonhappe metaboliit. Seda toodavad mitmesugused rakutüübid inimestel ja teistel loomaliikidel. Need rakud võivad seejärel moodustatud 5 ( S ) -HETE metaboliseerida 5-okso-eikososatetraeenhappeks (5-okso-ETE), 5 ( S ), 15 ( S ) -dihüdroksü-eosatosatraeenhappeks või 5-okso-15-hüdroksü-atsetraeenhappeks. .
5-Hydroxyeicosatetraenoic acid: 5-hüdroksyeicosatetraeenhape on eikosanoid ehk arahhidoonhappe metaboliit. Seda toodavad mitmesugused rakutüübid inimestel ja teistel loomaliikidel. Need rakud võivad seejärel moodustatud 5 ( S ) -HETE metaboliseerida 5-okso-eikososatetraeenhappeks (5-okso-ETE), 5 ( S ), 15 ( S ) -dihüdroksü-eosatosatraeenhappeks või 5-okso-15-hüdroksü-atsetraeenhappeks. .
5-Hydroxyferulic acid: 5- hüdroksüferuliinhape on hüdroksü-kaneelhape.
5-Hydroxyhydantoin: 5-hüdroksühüdantoiin on 2′-deoksütsütidiini oksüdatsiooniprodukt. Kui seda ei parandata, võib seda töödelda mutageenseid protsesse indutseerivate DNA polümeraasidega.
5-Hydroxyeicosatetraenoic acid: 5-hüdroksyeicosatetraeenhape on eikosanoid ehk arahhidoonhappe metaboliit. Seda toodavad mitmesugused rakutüübid inimestel ja teistel loomaliikidel. Need rakud võivad seejärel moodustatud 5 ( S ) -HETE metaboliseerida 5-okso-eikososatetraeenhappeks (5-okso-ETE), 5 ( S ), 15 ( S ) -dihüdroksü-eosatosatraeenhappeks või 5-okso-15-hüdroksü-atsetraeenhappeks. .
5-Hydroxyeicosatetraenoic acid: 5-hüdroksyeicosatetraeenhape on eikosanoid ehk arahhidoonhappe metaboliit. Seda toodavad mitmesugused rakutüübid inimestel ja teistel loomaliikidel. Need rakud võivad seejärel moodustatud 5 ( S ) -HETE metaboliseerida 5-okso-eikososatetraeenhappeks (5-okso-ETE), 5 ( S ), 15 ( S ) -dihüdroksü-eosatosatraeenhappeks või 5-okso-15-hüdroksü-atsetraeenhappeks. .
5-Hydroxyindoleacetic acid: 5-hüdroksüindooläädikhape (5-HIAA) on serotoniini peamine metaboliit. Uriiniproovide keemilises analüüsis kasutatakse 5-HIAA-d organismis serotoniini taseme määramiseks.
5-Hydroxyindoleacetic acid: 5-hüdroksüindooläädikhape (5-HIAA) on serotoniini peamine metaboliit. Uriiniproovide keemilises analüüsis kasutatakse 5-HIAA-d organismis serotoniini taseme määramiseks.
5-Hydroxyisourate: 5-Hydroxyisourate on molekul, mille valem C 5 H 4 4O 4 ja molekulmassiga 184,110 g / mol. See on kusihappe oksüdaadi oksüdaasi oksüdaasi produkt.
5-Hydroxymaltol: 5-hüdroksümaltool , maltooli derivaat, on aine, mida võib leida Penicillium echinulatum'ist . Seda leidub ka röstitud tammes ning ka sinises nätsus ja kollases kastis olevates meedes.
Hydroxymethylfurfural: Hüdroksümetüülfurfuraal (HMF), samuti 5- (hüdroksümetüül) furfuraal, on orgaaniline ühend, mis moodustub redutseerivate suhkrute dehüdreerimisel. See on valge madala sulamistemperatuuriga tahke aine, mis lahustub hästi nii vees kui ka orgaanilistes lahustites. Molekul koosneb furaanitsüklist, mis sisaldab nii aldehüüdi kui ka alkoholi funktsionaalrühmi.
5-Hydroxymethylcytosine: 5-hüdroksümetüültsütosiin (5hmC) on tsütosiinist saadud DNA pürimidiini lämmastikalus. See on potentsiaalselt oluline epigeneetikas, kuna tsütosiini hüdroksümetüülrühm võib geeni sisse ja välja lülitada. Esimest korda nähti seda bakteriofaagides aastal 1952. Kuid 2009. aastal leiti, et seda leidub rohkesti nii inimese ja hiire ajus kui ka embrüonaalsetes tüvirakkudes. Imetajatel võib see tekkida 5-metüültsütosiini oksüdeerumise teel - reaktsioon, mida vahendavad TET ensüümid. Selle molekulaarse valemiga on C5 H 7 3O 2.
Hydroxymethylfurfural: Hüdroksümetüülfurfuraal (HMF), samuti 5- (hüdroksümetüül) furfuraal, on orgaaniline ühend, mis moodustub redutseerivate suhkrute dehüdreerimisel. See on valge madala sulamistemperatuuriga tahke aine, mis lahustub hästi nii vees kui ka orgaanilistes lahustites. Molekul koosneb furaanitsüklist, mis sisaldab nii aldehüüdi kui ka alkoholi funktsionaalrühmi.
Juglone: Jugloon, mida nimetatakse ka 5-hüdroksü-1,4-naftaleendiooni (IUPAC) on orgaaniline ühend molekulaarse valemiga C 10H 6 O 3. Toiduainetööstuses on juglone tuntud ka kui CI Natural Brown 7 ja CI 75500 . See ei lahustu benseenis, kuid lahustub dioksaanis, millest kristalliseerub kollaste nõeltena. See on seadussooni isomeer, mis on hennalehes olev värvimisühend.
Serotonin: Serotoniin või 5-hüdroksütrüptamiin ( 5-HT ) on monoamiini neurotransmitter. Selle bioloogiline funktsioon on keeruline ja mitmetahuline, moduleerides meeleolu, tunnetust, tasu, õppimist, mälu ja arvukalt füsioloogilisi protsesse nagu oksendamine ja vasokonstriktsioon.
5-HT receptor: 5-HT retseptorid , 5-hüdroksütrüptamiini retseptorid või serotoniini retseptorid on G-valguga seotud retseptorite ja ligandiga seotud ioonkanalite rühm, mida leidub kesk- ja perifeerses närvisüsteemis. Nad vahendavad nii ergutavat kui ka pärssivat neurotransmissiooni. Serotoniini retseptorid aktiveerib neurotransmitter serotoniin, mis toimib nende loodusliku ligandina.
5-Hydroxytryptophan: 5-hüdroksütrüptofaan ( 5-HTP ), tuntud ka kui oksitriptaan , on looduslikult esinev aminohape ja keemiline eelkäija, samuti metaboolne vaheühend neurotransmitteri serotoniini biosünteesis.
5-Hydroxyuracil: 5-hüdroksüuratsiil on tsütosiini oksüdeeritud vorm, mis tekib reaktiivsete hapnikuliikide poolt tsütosiinide oksüdatiivsel deaminatsioonil. See ei moonuta DNA molekuli ja replikatiivsed DNA polümeraasid mööduvad sellest. See võib adeniini valesti kodeerida ja on potentsiaalselt mutageenne.
5I: 5I või 5-I viitan: IATA kood Air G-le, mida nimetatakse ka Transair Georgia'ks n Amos-5i, AsiaSat 2 satelliit SSH 5I (WA), vt Washingtoni osariigi marsruut 510
5-I-R91150: 5-I-R91150 on ühend, mis toimib tõhusa ja selektiivne antagonist 5-HT 2A retseptorid. Selle peamine rakendus on selle jood-123 radioaktiivselt kujul, kus seda saab kasutada SPECT skaneerimine inimese neuroimaging uuringutes uurida jaotumine 5-HT 2A alatüübi ajus, nt seoses soo ja vanuse ja Aspergeri sündroomi või Alzheimeri tõvega täiskasvanutel.
5-IAI: 5-jodo-2-aminoindaan ( 5-IAI ) on ravim, mis toimib serotoniini, norepinefriini ja dopamiini vabastava ainena. Selle töötas välja 1990. aastatel meeskond, mida juhtis Purdue ülikooli David E. Nichols. 5-IAI asendab närilistel täielikult MDMA-d ja on eeldatav entaktogeen inimesel. Erinevalt seotud aminoindaani derivaatidest, nagu MDAI ja MMAI, põhjustab 5-IAI rottidel teatavat serotonergilist neurotoksilisust, kuid on oluliselt vähem toksiline kui vastav amfetamiini homoloog pIA, täheldatud kahjustus saavutab vaevu statistilise olulisuse.
5-IT: 5- (2-aminopropüül) indool on empatogeense toimega indooli ja fenetüülamiini derivaat. Selle valmistamisest teatas esimest korda Albert Hofmann 1962. aastal. See on disainerravim, mida veebimüüjad on avalikult harrastusravimina müünud ​​alates 2011. aastast.
5-Inch Forward Firing Aircraft Rocket: 5-tolline Forward Firing Aircraft Rocket ehk FFAR oli Ameerika rakett, mis töötati välja II maailmasõja ajal lennukite rünnakuks maa ja laevade sihtmärkide vastu.
5-Inch Forward Firing Aircraft Rocket: 5-tolline Forward Firing Aircraft Rocket ehk FFAR oli Ameerika rakett, mis töötati välja II maailmasõja ajal lennukite rünnakuks maa ja laevade sihtmärkide vastu.
5-APDI: 5- (2-aminopropüül) -2,3-dihüdro-1 H- indeen ( 5-APDI ), tuntud ka kui indanüülaminopropaan ( IAP ), IAP (psühhedeelne), 2-API (2-aminopropüülindaan), indanametamiin ja valesti, nagu indanüülamfetamiin , on amfetamiinide perekonna entaktogeen ja psühhedeelne ravim. Veebimüüjad on seda müünud ​​Interneti kaudu ja seda on disainerravimina kohatud alates 2003. aastast, kuid selle populaarsus ja kättesaadavus on viimastel aastatel vähenenud.
5-IAI: 5-jodo-2-aminoindaan ( 5-IAI ) on ravim, mis toimib serotoniini, norepinefriini ja dopamiini vabastava ainena. Selle töötas välja 1990. aastatel meeskond, mida juhtis Purdue ülikooli David E. Nichols. 5-IAI asendab närilistel täielikult MDMA-d ja on eeldatav entaktogeen inimesel. Erinevalt seotud aminoindaani derivaatidest, nagu MDAI ja MMAI, põhjustab 5-IAI rottidel teatavat serotonergilist neurotoksilisust, kuid on oluliselt vähem toksiline kui vastav amfetamiini homoloog pIA, täheldatud kahjustus saavutab vaevu statistilise olulisuse.
5-IAI: 5-jodo-2-aminoindaan ( 5-IAI ) on ravim, mis toimib serotoniini, norepinefriini ja dopamiini vabastava ainena. Selle töötas välja 1990. aastatel meeskond, mida juhtis Purdue ülikooli David E. Nichols. 5-IAI asendab närilistel täielikult MDMA-d ja on eeldatav entaktogeen inimesel. Erinevalt seotud aminoindaani derivaatidest, nagu MDAI ja MMAI, põhjustab 5-IAI rottidel teatavat serotonergilist neurotoksilisust, kuid on oluliselt vähem toksiline kui vastav amfetamiini homoloog pIA, täheldatud kahjustus saavutab vaevu statistilise olulisuse.
5-IAI: 5-jodo-2-aminoindaan ( 5-IAI ) on ravim, mis toimib serotoniini, norepinefriini ja dopamiini vabastava ainena. Selle töötas välja 1990. aastatel meeskond, mida juhtis Purdue ülikooli David E. Nichols. 5-IAI asendab närilistel täielikult MDMA-d ja on eeldatav entaktogeen inimesel. Erinevalt seotud aminoindaani derivaatidest, nagu MDAI ja MMAI, põhjustab 5-IAI rottidel teatavat serotonergilist neurotoksilisust, kuid on oluliselt vähem toksiline kui vastav amfetamiini homoloog pIA, täheldatud kahjustus saavutab vaevu statistilise olulisuse.
5-Iodowillardiine: 5-jodovillardiiin on kainaatretseptori selektiivne agonist, millel on AMPA retseptorile ainult piiratud toime. See on selektiivne GinaR5 alaühikutest koosneva kaininaadi retseptorite suhtes. See on in vivo eksitotoksiline neurotoksiin, kuid on osutunud väga kasulikuks pea- ja seljaaju erinevate kainaatretseptorite alatüüpide ja funktsiooni iseloomustamiseks.
5J: 5J või 5-J võivad viidata: Filipiinide lennufirma Cebu Pacific n 5J mootorid, Škoda Fabia toode Teisene osariigi maantee 5J, endine nimi Washingtoni osariigi maanteele 702 \ n Dalekite saatus , 1979. aasta Doctor Who seriaal
5K: 5K või 5-K võivad viidata: 5K eraldusvõime, horisontaalse eraldusvõimega ekraani eraldusvõime suurusjärgus 5000 pikslit n Gnome-Rhône 5K, radiaalne lennukimootor 5000 meetrit, kergejõustiku pikamaajooks \ n 5K jooks, pikamaajooksu võistlus \ n Tere, lennake (lennufirma) \ n Viis sikhismi K-d, viis eset, mida Khalsa sikhidel kästakse kogu aeg kanda \ n Sander Kleinenberg Esitab Hollandi DJ Sander Kleinenbergi 5K , 2010 albumit \ n Nightmare of Eden , 1979. aasta seriaal Doctor Who
5K run: 5K jooks on pikamaajooksuvõistlus viie kilomeetri (3,107 mi) distantsil. Seda nimetatakse ka 5K maanteesõiduks , 5 km või lihtsalt 5K , see on kõige tavalisem maanteejooksudistantsidest lühim. Tavaliselt eristatakse seda 5000 meetri rajajooksust sellega, et distants on toodud meetrites, mitte kilomeetrites.
5L: 5L või 5-L võivad viidata:
Arachidonate 5-lipoxygenase: Arahhidonaat-5-lipoksügenaas , tuntud ka kui ALOX5 , 5-lipoksügenaas , 5-LOX või 5-LO , on mitteheemne rauda sisaldav ensüüm, mida inimestel kodeerib ALOX5 geen. Arahhidonaat-5-lipoksügenaas kuulub lipoksügenaaside ensüümide perekonda. See muudab asendamatute rasvhapete (EFA) substraadid leukotrieenideks ja paljudeks muudeks bioloogiliselt aktiivseteks toodeteks. ALOX5 on praegu paljude haiguste farmatseutilise sekkumise sihtmärk.
Arachidonate 5-lipoxygenase: Arahhidonaat-5-lipoksügenaas , tuntud ka kui ALOX5 , 5-lipoksügenaas , 5-LOX või 5-LO , on mitteheemne rauda sisaldav ensüüm, mida inimestel kodeerib ALOX5 geen. Arahhidonaat-5-lipoksügenaas kuulub lipoksügenaaside ensüümide perekonda. See muudab asendamatute rasvhapete (EFA) substraadid leukotrieenideks ja paljudeks muudeks bioloogiliselt aktiivseteks toodeteks. ALOX5 on praegu paljude haiguste farmatseutilise sekkumise sihtmärk.
Arachidonate 5-lipoxygenase: Arahhidonaat-5-lipoksügenaas , tuntud ka kui ALOX5 , 5-lipoksügenaas , 5-LOX või 5-LO , on mitteheemne rauda sisaldav ensüüm, mida inimestel kodeerib ALOX5 geen. Arahhidonaat-5-lipoksügenaas kuulub lipoksügenaaside ensüümide perekonda. See muudab asendamatute rasvhapete (EFA) substraadid leukotrieenideks ja paljudeks muudeks bioloogiliselt aktiivseteks toodeteks. ALOX5 on praegu paljude haiguste farmatseutilise sekkumise sihtmärk.
Arachidonate 5-lipoxygenase inhibitor: Arahhidonaat-5-lipoksügenaasi inhibiitorid on ühendid, mis aeglustavad või peatavad põletikuliste leukotrieenide tootmise eest vastutava arahhidonaat-5-lipoksügenaasi ensüümi toimet. Leukotrieenide ületootmine on astma, allergilise riniidi ja artroosi peamine põletiku põhjus.
5 (New York City Subway service): 5 Lexington Avenue Express on kiire transiiditeenus New Yorgi metroo A-divisjonis. Selle marsruudi embleem ehk "kuul" on õunarohelist värvi, kuna see kasutab IRT Lexington Avenue Line'i Manhattanil.
5 (New York City Subway service): 5 Lexington Avenue Express on kiire transiiditeenus New Yorgi metroo A-divisjonis. Selle marsruudi embleem ehk "kuul" on õunarohelist värvi, kuna see kasutab IRT Lexington Avenue Line'i Manhattanil.
Arachidonate 5-lipoxygenase: Arahhidonaat-5-lipoksügenaas , tuntud ka kui ALOX5 , 5-lipoksügenaas , 5-LOX või 5-LO , on mitteheemne rauda sisaldav ensüüm, mida inimestel kodeerib ALOX5 geen. Arahhidonaat-5-lipoksügenaas kuulub lipoksügenaaside ensüümide perekonda. See muudab asendamatute rasvhapete (EFA) substraadid leukotrieenideks ja paljudeks muudeks bioloogiliselt aktiivseteks toodeteks. ALOX5 on praegu paljude haiguste farmatseutilise sekkumise sihtmärk.
5-lipoxygenase-activating protein: Arahhidonaat-5-lipoksügenaasi aktiveeriv valk, mida nimetatakse ka 5-lipoksügenaasi aktiveerivaks valguks ehk FLAP , on valk, mida inimestel kodeerib ALOX5AP geen.
5-lipoxygenase-activating protein: Arahhidonaat-5-lipoksügenaasi aktiveeriv valk, mida nimetatakse ka 5-lipoksügenaasi aktiveerivaks valguks ehk FLAP , on valk, mida inimestel kodeerib ALOX5AP geen.
5M: 5M või 5-M võivad viidata: 5M mudel, tõrkeotsingu ja riskijuhtimise mudel, mida kasutatakse lennundusohutuse tagamiseks n Sibaviatrans, endine lennufirma 5M, Toyota M mootor \ n 5M, HP LaserJet 5 mudel \ n Shada , lõpetamata Doctor Who seriaal
5-MBPB: 5-MBPB on amfetamiini derivaat, mis on struktuurilt seotud MDMA-ga ja mida on müüdud disainravimina . Seda võib kirjeldada kui MBDB bensofuraan-5-üülanaloogi või 5-MAPB butaanamiini homoloogi ning see on ka 5-EAPB ja 6-EAPB struktuuriline isomeer. Anekdootide aruannete kohaselt on seda ühendit alates 2015. aasta algusest erinevates Euroopa riikides müüdud disainerravimina, kuid esimese lõpliku identifitseerimise tegi 2015. aasta detsembris Sloveenia kohtuekspertiisi labor.